> Classe: GLYCOPEPTIDES
> DCI: VANCOMYCINE
> Spécialité: VANCOMYCINE
> Présentation (1) / Dosage (1): Poudre 125 mg – Poudre 250 mg – Poudre 500 mg – Poudre 1 g
> Disponibilité (1) (2) (3): PHARMACIE HOSPITALIÈRE, RÉTROCÉDABLE
> Reconstitution (1) (2) (3) solvant, volume: EPPI:
- 10 ml→ 125 mg – 250 mg – 500 mg
- 20 ml → 1 g
> Dilution (concentration finale) (3) :
NaCl 0,9% | G5% |
---|---|
Cmax = 80 mg/ml sur VVC
Cmax = 5 mg/ml sur VVP Stable > 24 h à 25°C |
Cmax = 80 mg/ml sur VVC
Cmax = 5 mg/ml sur VVP Stable > 24 h à 25°C |
> Modalités de perfusion (3) :
- Pas de perfusion en continue sur VVP à domicile
- Pas d’IVD
- Pas d’IM (risque de nécrose)
- Perfusion IV discontinue (1 h minimum) en 3 ou 4 injections.
- Débit max = 10 mg/min
Perfusion continue* sur VVC après une dose de charge de 30 mg/kg sur 2h:
- 2 g/j: 2 g dans un Vmin = 25 ml sur 24 h x 1/j
- 2,5 g/j: 2,5 g dans un Vmin = 32 ml sur 24 h x 1/j
◉ Précautions d’emploi (3): Aucune précaution particulière.
Cet outil est mis à votre disposition à titre indicatif. Les informations relatives à la délivrance des antibiotiques rétrocédables ou non rétrocédables peuvent fluctuer en fonction des régions et des pharmacies centrales. Pour plus de précisions, nous vous remercions de contacter votre correspondant EXPERF / AIXPERF.
(1) https://www.theriaque.org/
(2) https://www.vidal.fr/
(3) Terms of use of outpatient parenteral antibiotic therapy S. Diamantis, P. Longuet, P. Lesprit, R. Gauzit
* Perfusion continue ou prolongée à passer dans un diffuseur ou sur une pompe volumétrique.
PK/PD: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling
Cmax = Concentration maximale
Vmin= Volume minimal
SC = Sous-Cutanée
IM = Intramusculaire
IV = Intraveineux
IVD = Intraveineux Directe
IVL = Intraveineux Lente
VVC = Voie Veineuse Centrale
VVP = Voie Veineuse Périphérique
Les données de stabilités et de compatibilités des antibiotiques injectables peuvent être consultées sur la base de données internationale www.stabilis.org, un site édité par Infostab, association française à but non lucratif (loi de 1901), dont l’objectif est la promotion de la bonne utilisation des médicaments injectables (préparation, administration, stabilité et compatibilité). Avec l’aimable autorisation de l’équipe Infostab.